CORTA RESEÑA HISTORICA
           RAZONES POR LAS CUALES SE RECOMIENDA SU USO
           DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO
           · SUPLEMENTO PARA SIDA
           · COMPOSICIÓN BASE DE ORPHILAXIS MPAsi
I. Especies Vegetales
II. Contenido de vitaminas en la mezcla
III. Contenido de aminoácidos en la mezcla
IV. Contenido de azúcares en la mezcla
V. Contenido de otros pigmentos
VI. Contenido de terpenos de la mezcla
VII. Contenido enzimático de la mezcla
VIII. Contenido de ácidos grasos en la mezcla
IX. Contenido de ácidos orgánicos en la mezcla
X. Contenido de alcaloides de la mezcla
XI. Contenido de sales y minerales en la mezcla
· RESULTADOS OBTENIDOS
· CLÍNICA REALIZADA CON PACIENTES DE PERÚ - COLOMBIA Y UGANDA
· MODELO DE RATA DIABÉTICA SUPLEMENTADA CON UNA MEZCLA DE PLANTAS AMAZÓNICAS
· PROPUESTA DE PROTOCOLO CLÍNICO
· CERTIFICADO DE LA UNIVERSIDAD DE CONCEPCIÓN CAMPUS CHILLAN CHILE

BIBLIOGRAFÍA

RESEÑA HISTORICA

Desde el momento en que se descubrió el virus responsable del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida S.I.D.A., varios grupos de investigadores en diversas partes del orbe, se dieron a la tarea de investigar una medicina que fuera efectiva contra la enfermedad, sin que hasta la fecha pueda pensarse que exista un tratamiento Científico o Alternativo que pueda aducirse la cura.
A pesar que la medicina alternativa no goza de credibilidad en el ámbito científico, surge una mezcla de plantas amazónicas, resuspendidas en una miel, la cual aplicada a pacientes con S.I.D.A. mejoraron en forma ostensible su calidad de vida.
Al percatarse la Comunidad Científica Internacional del hallazgo de la mezcla, propone al grupo de investigadores de la misma, someterla al Tamiz de la Investigación Científica para lo cual se formaron tres equipos de investigación en América.

Toda investigación científica formal requiere seguir cuatro fases que seguimos para convalidar la miel como suplemento terapéutico, empleando la metodología exigida por los Organismos Internacionales de Salud (O.M.S. y O.P.S.).
Las fases de la investigación científica formal son:
1. INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA BÁSICA
2. INVESTIGACIÓN PRECLÍNICA
3. INVESTIGACIÓN FITOQUÍMICA Y FITOANTROPOLÓGICA.
4. INVESTIGACIÓN CLÍNICA

Se decidió dividir el trabajo de investigación entre los tres grupos, correspondiéndole la primera fase, al grupo encabezado por el doctor PEDRO ZAMUDIO CORTES, de Nacionalidad Mexicana, Médico Cirujano con Maestría en Créditos de Ciencias Biomédicas en Áreas de Inmunología y Jefe de la Unidad de Investigación del Departamento de Farmacología del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias de México. Este grupo toma como sede de la investigación la ciudad de México.

La segunda fase de la investigación se le adjudica al grupo encabezado por el doctor RICARDO N. VASQUEZ SANDOVAL, de Nacionalidad Chilena, Médico Cirujano con Maestría en Ciencias Biomédicas en Áreas de Inmunología y Profesor de Inmunología de la Universidad de Concepción Campus Chillan, Chile, quienes realizaron los estudios en modelo In-animal en el Departamento de Patología Animal de la mencionada institución. Este grupo toma como sede de la investigación la Ciudad de Chillan - Chile.

La tercera fase de la investigación se le encomendó al Fitoterapeuta Colombiano ALBERTO SAIZ CASTILLO.
La fase de la investigación Fitoquímica y Fitoantropológica se subdividió en tres partes:
a. Investigación fitoquímica, que realizó el Ingeniero Fitoquímico LUIS ALBERTO LOPEZ VINATEA, de nacionalidad Peruana, con Maestría en Fitoquímica de la Universidad de Pará - Brasil, Profesor de la Universidad de La Amazonía Peruana -UNAP-.
b. Investigación sobre Esencias Florales y Terapia Floral, la cual realizó el doctor SANTIAGO ROJAS POSADA, de Nacionalidad Colombiana, Médico Cirujano con especialidad en Oncología de la Universidad Nueva Granada.
c. Investigación Fitoterapéutica y Antropológica, que realizó el Fitoterapeuta ALBERTO SAIZ CASTILLO.

Este grupo toma como sedes de la investigación las ciudades de Iquitos - Perú, Manaos - Brasil, y Santafé de Bogotá - Colombia.

Durante los 8 años que duró la investigación en las tres primeras fases, los tres grupos de investigadores, tuvieron permanente contacto via telefónica, e-mail y en varias ocasiones se reunierón en los diferentes lugares de la investigación para compartir sus experiencias que permitió perfeccionar una suerte de miel suplementándola con componentes activos de plantas de diferentes lugares del mundo, principalmente de la Amazonía Suramericana y de paso abastecerse cada grupo de la misma para llevarla a sus sitios de investigación.

La cuarta y última fase de la investigación es la que se propone realizar en Colombia, con 63 pacientes distribuidos en las ciudades de Bogotá, Calí, Neiva y Villavicencio, de acuerdo a la propuesta de protocolo anexa.

En esta fase de la investigación participan los tres grupos nombrados con anterioridad, más personal Médico y Paramédico en las cuatro ciudades a realizarse.

La mezcla, que tiene como base 33 plantas escogidas por el contenido de los principios activos químicos que poseen; obtenidos de cortezas de árboles, semillas, raíces, hojas, flores, frutos y resinas, contiene muy buenas fuentes de nutrientes e inmuno-moduladores, que al ser consumidas por personas que presentan patologías de alto desgaste especialmente en S.I.D.A., mejora su calidad de vida, presentando un aumento de peso, aumento de las células (CD4+) y baja de la carga viral, lo suficientemente válida para realizar la cuarta fase de la investigación.

La Mezcla tiene como constituyentes proteínas, coenzimas, vitaminas, azúcares, sobre todo aminoácidos esenciales y triterpenos en alta concentración. Estos han sido involucrados y cuando están presentes en alguna mezcla se ha observado una baja proliferación de las células tumorales.

Este producto ha sido probado en personas normales sin patología manifiesta y no tiene efectos indeseables; por el contrario, previene al organismo contra las patologías asociadas al V.I.H., y en el caso de la infección por el V.I.H.1 Y 2, la dificulta, más no la imposibilita (es un buen preventivo).

También se ha detectado en la mezcla varios antioxidantes que actúan retardando el envejecimiento.

A raíz de la mezcla original se han diseñado otros nueve productos para enfermedades tales como ENFERMEDAD NEOPLÁSICA, ENFERMEDAD DEGENERATIVA AUTOINMUNE, DIABETES MELLITUS, ENFERMEDAD NEUROLÓGICA DEGENERATIVA, ENFERMEDAD HEPÁTICA CRÓNICA, ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA, ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR CRÓNICA Y EN PERSONAS NORMALES CON ALTO DESGASTE COTIDIANO, ASÍ COMO EN MUJERES EMBARAZADAS Y LACTANTES.

Por ser Colombia el país que nos abrió la puerta para realizar la investigación clínica, que es la última fase de toda la investigación, el producto se registrará en este.

A continuación se presenta la descripción del producto, las razones por las que se puede comparar con los otros suplementos en enfermedades de alto desgaste con la diferencia de su bajo costo y de su efectividad comprobada (anexamos pruebas de investigación biomédica básica preclínica, fitoquímica, clínica y la propuesta del protocolo clínico), y los componentes activos del producto dirigido específicamente a S.I.D.A., con la norma de la U.S.P. y bajo los criterios de la R.D.A. de los Estados Unidos de América.                            to top

RAZONES POR LAS QUE SE RECOMIENDA SU USO
El Producto guarda un control de calidad óptimo y puede competir con cualquier suplemento en S.I.D.A.. En la actualidad es posible compararlo clínicamente.

1. Sabemos que el producto mejora la calidad de vida de los pacientes de S.I.D.A. infectados por el V.I.H, por la experiencia que se ha tenido con pacientes Peruanos, Colombianos y Ugandeses, quienes han presentado un descenso de la carga viral lo suficientemente válida para la presente investigación.
2. En pacientes con enfermedad Neoplásica, se ha visto mejoría e incluso remisión de algunos tumores de origen linfoide.
3. En enfermos con Diabetes Mellitus nos consta que se ha observado una mejoría e incluso se ha descendido el uso de Hipoglicemiantes orales.
4. En modelo murino de alto desgaste inducido por concentraciones tóxicas de Lipolisacárido de E. Coli y S. Tipy, no sufren daño por toxicidad de factor de necrosis tumoral e interferón endógeno.
5. En modelo murino de desgaste por diabetes inducida por streptozotocina, las ratas mejoran sus aspectos nutricionales y enzimáticos, encontrando un menor deterioro.
6. In vitro, se encuentra una disminución de la capacidad infectante del virus de la inmuno-deficiencia humana por baja en el número de sincitios y concentración de las proteínas p-24 y p-120.
7. Se ha comprobado la presencia de cantidades terapéuticas de cobre, zinc, selenio, manganeso, cromo, molibdeno y vanadio, entre otros micronutrientes, en formas no tóxicas, como picratos procedentes de levaduras asociadas al liquen de las plantas.
8. Hay tres estructuras sucedáneas a las cumarinas con efecto anti-viral y que in vitro, disminuye la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
9. El producto es rico en substancias neuro-activas que coadyuvan a un buen apetito y relajación.
10. Contiene concentraciones buenas de aminoácidos en forma acetilada como sisteína, la cual permite una buena ingesta, además de otras proteínas y aminoácidos.
11. Cuenta con una buena dosis de RNA vegetal probablemente de hongos y bacterias saprofitas, con una glicocilación sui-géneris que lo hace asimilable por vía oral; este es un medicamento en cáncer.
12. Contiene cantidades adecuadas de clorofila que mejora y regula la ingesta de nutrientes y fármacos.
13. Tiene un buen contenido de alcoholes grasos.

Por lo anterior, creemos en el producto y hemos estandarizado un lote para prueba con algunos medicamentos y nutrientes que se han adicionado. Para ello, hemos creado un medio muy nuevo, no para nosotros que lo hemos desarrollado en los últimos ocho años bajo el concepto de micro cápsulas de absorción regulada.

El Producto suplementario en S.I.D.A. ha sido probado en murinos, primates, e in-vivo como para conocer efectos indeseables a corto, mediano y a largo plazo, sin que éstos se hayan evidenciado.

Los productos adicionados, algunos son ya conocidos en el tratamiento metabólico del SIDA y otros son producto de nuestras investigaciones. La estandarización de este medicamento se ha orientado a S.I.D.A. y para enfermos infectados por VIH.

DESCRIPCION DEL PRODUCTO SUPLEMENTACION PARA SIDA

La Mezcla es un compuesto complejo constituido por varias especies de plantas con diferentes principios activos, algunos bien estudiados y otros en fase de experimentación.

Debido a la complejidad de la Mezcla es un tanto difícil poder dar claramente una respuesta a cuál o cuáles componentes son los más activos, sin embargo, al someter el Producto por el támiz de la investigación científica, se encontró que era rico en nutrientes e inmuno-moduladores, pero requería de vehículos adecuados para incrementar su efectividad y calidad; por ello fue necesario implementarla con componentes activos florales, dando como resultado un Producto dirigido al alto desgaste e inmunomodulación para S.I.D.A.       

COMPOSICIÓN DE LA MEZCLA BASE

I. ESPECIES VEGETALES
Esta es una lista primaria de algunas de las numerosas especies vegetales que entran en la composición de la mezcla base, que fueron escogidas por el contenido de los principios activos químicos que poseen y que les dan la característica de posibilidad de aplicación medicinal.

II. CONTENIDO DE VITAMINAS EN LA MEZCLA

Vitaminas B, C, H y P son solubles en agua.
Hidrosolubles

Vitaminas A, D, E y K son solubles en aceites y grasas.
Liposolubles

VITAMINA "A" Factor antixeroftálmico.- Se encuentra en los carotenos de los vegetales que se utilizó en la mezcla.
Carotenos activos principales en la mezcla
- A, B y Caroteno - Mixoxantina
- Licopeno - Licoxantina
- Criptoxantina - Liofila o licoxentofila
- Violoxantina - Rubixantina
- Fitoeno - Luteína o xantofil
- Zeaxantina

COMPLEJO "B"
Vitamina B1.- Clorhidrato de Tiamina o sólo TIAMINA, de fórmula C12H170N4SCL.HCL. -Antineurítica, cura la polineuritis aguda que se presenta en la enfermedad Beriberi.
Vitamina B2.- Lactoflavina o RIBOFLAVINA, de fórmula C17H20N406 Antipelárgico y factor de crecimiento.
Vitamina B3.- Acido nicotónico o Niacina CSH4NCOOH; y Nicotinamida o Niacinamida C5HANC0NH2 o INOSITOL.- Es la más importante, factor del crecimiento del Complejo B.- Es también antipilárgico.- Regulador del metabolismo de los tejidos.
Vitamina B4.- Acido Pantoténico.- Principal factor antiparalítico del Complejo B.- Principal factor de protección de tejidos y del crecimiento muscular.
Vitamina B5.- Antidermático.- Es la derivación del ácido pantoténico llamada panteteína, también protector de los tejidos.
Vitamina B6.- Piridoxina.- C5H(CH3)(OH)(CH2OH)2N. - Previene la anemia inicial y síntomas de nerviosidad.- Antiacrodínica.
Vitamina B7.- Factor entérico del Complejo B.

Vitamina Acido
Fólico.- Acido Pteroil - L - Glutánico.- Factor de nutrición.

Vitamina "C" Acido Ascórbico C6H806
Nombre antiguo estructural: Acido Hexuroníco
Otros nombres: Acido L - Ascórbico
Acido L - Xiloascórbico.
Es la vitamina antiescorbútica.- Muy necesaria para curar heridas y huesos y es un importante factor de resistencia a las infecciones.

Vitamina "D" Vitamina Antirraquítica o del crecimiento.
- Vitamina D2.- Ergosterol o Celciferól o Ergocalciferol.
Ayuda en el metabolismo del calcio y tesfatos, evitando alteraciones estructurales dentales y óseas. Evita el raquitismo en los niños y le correspondiente osteomalacia en los adultos.

Vitamina "E" Factor específico de la reproductividad (Anti-esterilidad)
Fórmula: C29 H50 02
Es el conjunto de siete tocoferoles (X, B, Y, S, etc.) llamados también Colesterina E.

Vitamina "K" Antihemorrágica
K1 Filoquirona) Responsables de la biosíntesis de la
K2 Naftoquirona ) protombina, que evita la hemorragia K3 Menadiona) interna, protegiendo las paredes Epiteliales.

En los vegetales predomina la vitamina K1 C32H48J2

Vitamina "PP" Importantísimo factor antipelágrico, es un poderoso activador de la Vitamina "C" y "B2", es también antihemorrágico.

- La Heperidina C28H34015
- La Eriodictina C27H32015
Recibe los nombres de CITRINA y VITAMINA de la PERMEABILIDAD, por su propiedad en garantizar la permeabilidad fisiológica de la pared capilar evitando hemorragias.

RESULTADOS COMPROBADOS DEL USO DE MPAsi

Actúa como potente reductor de radicales libres de oxígeno y otros radicales responsables de daños membranales, al ser estudiado en pulmón y cerebro de ratas sometidas a atraso oxidativo agudo y crónico, en un modelo que evalúa la capacidad de soportar el daño inducido sobre neumocitos, mucosas bronquiales y neuronas hipotalámicas.

Potente inductor de la producción de varias citocinas, por ejemplo, Interleucinas ,
Interferones, Factores de Necrosis Tumoral, Factores de Crecimiento Celular. En este punto es destacable que la mezcla actúa favoreciendo el restablecimiento del equilibrio en la secreción de estas citocinas, que da por resultado un restablecimiento de la respuesta inmune de manera adecuada, en este sentido funciona como un regulador de la respuesta inmune.

Protector de membranas celulares del tejido inmune y de mucosas de los tejidos en exposición, por ejemplo, Tracto Digestivo y Árbol Traqueo Bronquial.

Actúa como un factor proliferador celular selectivo de células sanas, activando la fagocitosis de células enfermas.

Aumenta la expresión de Antígenos de Histocompatibilidad, lo que permite el reconocimiento por el sistema inmune de células infectadas y de células tumorales o no propias, en esencia aumenta la discriminación entre lo propio y lo no propio. Probablemente actúe evitando la producción o expresión de moléculas de superficie que actúan como un segundo anclaje para el virus de la inmunodeficiencia.

Modifica La producción de varios componentes que son importantes en el desarrollo de los procesos de enfermedades, por ejemplo, regula la producción de colesterol, proteoglícanos, etc.

Tiene actividad cumarínica intrínseca porque estos compuestos están presentes en la Mezcla y la actividad de cumarinas ha abierto todo un nuevo campo de investigación en S.I.D.A., porque es deseable que exista regulación de estas sustancias.

Disminuye la progresión de replicación viral medible por una baja en la carga viral, en pacientes infectados con el VIH, a través de un mecanismo aún no bien clasificado, pero si medible en todos los casos y estadísticamente significativo.

Tiene como constituyentes proteínas, coenzimas, vitáminas, azúcares, sobre todo aminoácidas esenciales y triterpenos en alta concentración. Estos han sido involucrados y cuando están presentes en alguna mezcla se ha observado una baja proliferación de las células tumorales.     

PREVENTIVO

Este producto ha sido probado en personas normales sin patología manifiesta y no tiene efectos indeseables. Por el contrario, previene al organismo contra las patologías asociadas al VIH, y en el caso de la infección por el V.I.H. 1 y 2, la dificulta más no la imposibilita. (Es un buen preventivo).

Se han detectado en la mezcla varios antioxidantes que actúan bajando los niveles de radicales libres y la posibilidad de que estos crónicamente aceleren el envejecimiento.